Kategorie: Biotest AG Vorzugsaktien

Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie, Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine,
die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Darüber hinaus entwickelt Biotest monoklonale Antikörper, unter
anderem in den Indikationen Blutkrebs und Systemischer Lupus Erythematodes (SLE), die biotechnologisch hergestellt werden. Biotest beschäftigt weltweit mehr als 2.500 Mitarbeiter. Die Vorzugsaktien der Biotest AG sind
im SDAX der Deutschen Börse gelistet.

Biotest erreicht 2. Meilenstein bei Ausbauprojekt Biotest Next Level

- Behörden erteilen baurechtliche Abnahme des Gebäudes - Umzugsaktivitäten der Labore und der Büros für die Produktion starten noch im Juni Dreieich, 22. Juni 2017. Im Rahmes des Ausbauprojekts Biotest Next Level wird Biotest am Standort Dreieich über 250 Mio....

/ 29. Juni 2017

Biotest AG: Biotest-Aktionäre akzeptieren freiwilliges öffentliches Übernahmeangebot der CREAT Group

Dreieich, 14. Juni 2017. Die Aktionäre der Biotest AG haben das freiwillige öffentliche Übernahmeangebot von Tiancheng (Germany) Pharmaceutical Holdings AG, der Erwerbsgesellschaft der CREAT Group, durch Erfüllung der Mindestannahmequote von 75 Prozent der ausstehenden Biotest Stammaktien akzeptiert. Dies stellt einen...

/ 18. Juni 2017

News: Biotest AG: Rekombinanter Gerinnungsfaktor VIII mit dem Namen Vihuma(R) zugelassen

- Markteinführung in Deutschland erfolgt Anfang April 2017 - Vihuma(R) ist ein rekombinanter humaner Faktor VIII der 4. Generation aus einer humanen Zelllinie - Vihuma(R) stellt optimale Portfolioergänzung für Biotest dar Dreieich, 1. März 2017. Die Europäische Kommission (EC) hat...

/ 3. März 2017

Verfahren gegen Biotest AG beendet

Dreieich, 17. Februar 2017. Die Biotest AG hat sich mit der Staatsanwaltschaft Frankfurt am Main auf eine einvernehmliche Beendigung des wegen des Russland-Geschäftes gegen das Unternehmen geführten Verfahrens verständigt. Neben der bereits am 4. November 2016 mitgeteilten Steuerzahlung hat Biotest...

/ 18. Februar 2017

Biotest AG: 64,4 Mio. EUR operatives Ergebnis im Kerngeschäft der Biotest

Dreieich, 16 . Februar 2017. Im Rahmen der strategischen Neuausrichtung hat Biotest das US-amerikanische Therapiegeschäft neu strukturiert. In den nächsten Jahren wird sich Biotest in den USA im Wesentlichen auf die Plasmasammlung konzentrieren und diese weiter ausbauen. Mit der Beteiligung...

/ 18. Februar 2017

Biotest AG: Erster Patient in der neuen klinischen Phase III Studie mit IgG Next Generation in der Indikation primäre Immunthrombozytopenie (ITP) behandelt

- Studie Nr. 992 ist die zweite Zulassungsstudie der Phase III im klinischen Programm für IgG Next Generation, einer Neuentwicklung unseres polyvalenten Immunglobulin G - Die europäischen Zulassungsbehörden haben dem Design der Studie zugestimmt und die Ergebnisse werden die Grundlage...

/ 27. Januar 2017

News: Biotest AG: Biotest verkauft US-Therapiegeschäft an ADMA Biologics, Inc. und erhält dafür knapp 50% der Aktien an ADMA Biologics, Inc. mit Vollzug erwartet im ersten Halbjahr 2017

Biotest verkauft US-Therapiegeschäft an ADMA Biologics, Inc. und erhält dafür knapp 50% der Aktien an ADMA Biologics, Inc. mit Vollzug erwartet im ersten Halbjahr 2017 - Ergebnis vor Zinsen und Steuern der Fortgeführten Geschäftsbereiche im Jahr 2016 steigt um etwa...

/ 25. Januar 2017

Biotest AG: Vielversprechende Ergebnisse bei Kombinationstherapie mit Indatuximab Ravtansine (BT-062) bei fortgeschrittenem Multiplem Myelom

Vielversprechende Ergebnisse bei Kombinationstherapie mit Indatuximab Ravtansine (BT-062) bei fortgeschrittenem Multiplem Myelom - Neue Daten von BT-062 in Kombinationstherapie auf der 58. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt - Klinischer Nutzen bei fast allen Patienten mit fortgeschrittenem Krankheitsverlauf -...

/ 6. Dezember 2016